GMP質(zhì)量管理體系是指負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的人員和生產(chǎn)操作者的素質(zhì)乃至生產(chǎn)廠房、設(shè)施、建筑、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理、廠房衛(wèi)生、包裝材料與標(biāo)簽，直至成品的儲(chǔ)存與銷(xiāo)售的一套保證質(zhì)量的管理體系?？偠灾?，GMP質(zhì)量管理體系實(shí)施的目的是為了防止藥品生產(chǎn)過(guò)程中的混雜與交叉污染，以確保藥品質(zhì)量。

我公司將以我們成熟的設(shè)計(jì)施工經(jīng)驗(yàn)為客戶提供GMP凈化生產(chǎn)車(chē)間的服務(wù)。